临床研究助理机构

我们驻扎在各大医院,贴身服务临床科研

从临床试验设计、临床伦理流程和临床试验开展过程中的招募、知情与随访,我们专业"跑腿"

我们是您的院内第三方"科研护士"和"科研助理"

  • 项目可行性调研
  • 费用预算管理
  • 协助准备和递交伦理文件
  • 项目启动会和会议管理
  • 人员协调与培训
  • 与申办方/CRO的联络
  • 其他任务
  • 配备科研助手(CRC)
  • 研究文档管理
  • 受试者招募与管理
  • 研究物资管理
  • 数据录入及协助答疑
  • 伦理和机构文件递交
  • 安全报告及追踪
  • 协助清理数据
  • 样本管理
  • 试验物资清点及回收
  • 项目文件整理及归档
  • 协助中心关闭
  • 配合机构自查
  • 配合第三方稽查

我们不一样

临床研究助手,中心是我家

全球临床研究行业的发展日新月异,要求更高效率和更高质量。中国临床研究专业化分工越来越细,但也面临着严峻的挑战,人员成本上涨、覆盖范围低,临床研究中心熟悉程度低导致前期流程缓慢,入组受阻。我们不一样,我们以研究中心为家,通过做透做深服务临床,我们只做熟悉的临床中心

业务领域

临床研究的准备与执行

贴身服务

我们可以系统性地准备、跟进和执行一项临床研究

赋能临床研究,解放研究者,迈思淼通过每一次蝶变、上下延伸、环环相扣,筑造通往未来的不凡之路

涵盖临床评价、临床方案、临床报告撰写服务等

电子病例报告表(eCRF)的设计与评审

符合《 临床试验质量管理规范 》的知情同意书

系统完整的试验用药物/器械相关临床和非临床数据的集合整理与编撰

涉及眼科、肿瘤、心血管等多个治疗领域,远超ChatGPT的专业翻译

系统服务,科学严谨地完成各期临床研究的总结报告

合作中心与机构

以上仅为部分合作中心或机构,您的中心或意向中心是否已覆盖,欢迎您来电咨询,真诚为您服务

上海迈思淼医学科技有限公司

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